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楼主: SHANGXINMAMA
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[寻医咨询] 王教授,跪求您看看我宝宝的手指

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 楼主| 发表于 2009-6-4 23:35:24 | 只看该作者
谢谢楼上的朋友,你说出了我的心声。我也一直告诉自己,要正视宝宝的问题,虽然他的身体有点缺陷,但是,我依然希望让他像别的孩子一样,有幸福的生活。和无忧无虑的童年。我也告诉自己,这其实没什么,我不应该把宝宝的缺陷藏着掖着,但是,每次带宝宝出去,别人都夸宝宝漂亮,可爱时,我就忍不住想掩饰宝宝的瑕疵,我多希望他是完美的。我更不想看到别人怜惜的眼光!您能理解一个母亲的心吗?可能在你看来。我是虚荣的。现在,我最担心的是,孩子长大后,他怎么去面对自己和别人的不同,以后的学习,就业,和成家,这个又会给他带来多少的麻烦和负担呢!
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22
发表于 2009-6-6 12:30:17 | 只看该作者
X片是必需的,如果你连这个勇气都没有,说明你要先看看心理医生
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23
发表于 2013-12-26 19:57:12 | 只看该作者
不要这样想,你的宝宝是幸运的,你要乐观点,那些没法治疗的残疾人,他们不也活得好好的嘛,而且小指对手功能的影响不大, 把心态调整好  
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24
发表于 2014-1-25 17:26:18 | 只看该作者
楼主,如果是想给孩子造出一个既好看又能活动的左手小指的话,还是算了吧。即使是“造”出的手指,不一定达到你所想要的美观和功能。
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25
发表于 2014-1-25 17:27:49 | 只看该作者
猛然一看,这个帖子是2009年的,不知道王教授是否帮他做手术了?
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26
发表于 2014-2-8 23:37:32 | 只看该作者
家长能理解做医生的心情吗
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发表于 2014-2-26 19:12:23 | 只看该作者
可怜天下父母亲啊,不知后续情况如何?
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发表于 2014-3-11 09:02:15 | 只看该作者
     楼主,您好,王教授都说了,半年后去找医生看看。你就再等半年吧,到时候去找王教授看看,根据就诊时的情况而定!你现在要王教授给一个具体方案,也不是太现实。再说,现在给你一个治疗方案,到时候可能这个方案又不能用,要重新调整,所以你现在用几张照片就要王教授给你一个具体方案,王教授很为难的。因为治病这个事不是那么随便的,要了解病人整个病情后才能定一个最佳治疗方案。
     楼主,您的心情我们都很理解,谁家没有小孩子呢!不过也希望您不要太悲观了,一切都会好起来的。这不是很严重的畸形,有些孩子天生就没有双脚那怎么办呀?不要怕就医,医生不会笑话您的,再说这也不是什么丢人的事啊,勇敢面对!
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